2022年3月30日，国家药监局发布了关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公

发布日期：2026/4/29 14:25:31

浏览次数： 点赞数： 收藏数： 关注数： 【赞一个】    【举报】    【收藏】    【关注】 　2022年3月30日，国家药监局发布了关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告(2022年第30号)，其中明确表示，射频治疗仪、射频皮肤治疗仪可作为第三类医疗器械管理。公告还规定，自2024年4月1日起，射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证的，不得生产、进口和销售。在业界看来，这更是一个监管收紧的信号。届时，整个家用美容仪市场也将更加规范。